DIÁRIO DO ANDRE - DE 09 A 11 DE JULHO DE 2012

Esse sorriso ilumina meus dias

Hoje, dia 11 de julho, o André acordou bem - a força, ao contrário dos outros dias, que acordou sozinho - mas não reclamou. Estava meio ranheta, mas que criança não fica, tendo que acordar cedo? Ontem, dia 10 ele retornou ao CEMA, depois do feriado prolongado. Foi relatado na agenda que notaram discreta melhora, porém que continua resistente e exigente, não se concentrando nas atividades e prejudicando o aprendizado. Realmente, as melhoras dele são discretas, mas, só quem o conhece e convive com ele diariamente e por tempo prolongado notam a diferença. É claro que ele ainda dá seus "pits", ainda se irrita e briga, chora, joga as coisas - principalmente nos irmãos, mas, isso é um pouco da infância, que criança não faz isso? Também não quero um robô, que fica quietinho num canto e só obedece aos comandos. Quero acima de tudo que seja criança, que corra, brigue, brinque, se divirta. É claro que da forma que ele estava antes do remédio, não estava fazendo nada disso direito, pois a hiperatividade e a agressividade não deixavam que ele brincasse, ou mesmo aprendesse. A médica disse que o remédio iria fazer com que ele ficasse mais centrado, menos agressivo e menos agitado. Isso está acontecendo aos poucos. Talvez a forma como está sendo ministrado esteja cortando um pouco os efeitos, pois sempre temos que dar algo para ele beber ou comer junto, senão ele cospe e não toma...Ontem já foi a 6ª dose, e a mesma dificuldade...O Lony acha que pelo fato de ser ministrado a noite, faz efeito durante a noite e de manhã já está acabando o efeito, vou verificar com a neuro a possibilidade de dá-lo de manhã, para melhor observarmos os efeitos durante o dia...Dia 18 de julho teremos retorno com ela, então veremos se vai continuar esse tratamento ou mudar. Andei pesquisando na internet sobre a dieta sem glúten e sem caseína, que promete melhorar o comportamento autista. Parece realmente interessante, porém bastante difícil de ser incorporada, principalmente devido ao fato de proibir tudo do que ele mais gosta...Sei que todo sacrifício é válido, mas deve ser feito na hora certa. Ainda não estamos preparados para uma mudança tão drástica, mesmo porque acho que ele já sofre demais, não quero impor mais um sofrimento pra ele. Vou estudar mais um pouco a questão, conversar com a pediatra dele, pra ver o que ela acha. A neuro é contra, mas devido ao fato de não haver comprovação científica de resultados...Ela diz que dietas restritivas devem ser feitas com muita cautela, principalmente em crianças em fase de crescimento. Vamos ver...Esta semana é a última do CEMA antes das férias. Graças a Deus, pois acho que um pouco desta resistência dele de ir é estresse, cansaço, ele está precisando de férias. Pena que vai ser só 15 dias, mas pelo menos dá pra ele descansar um pouco. O pai é que vai ficar meio maluco, com três de férias dentro de casa, mas, faz parte da nossa rotina ficar meio malucos mesmo... Li um livro, chamado UM AUTISTA MUITO ESPECIAL da Deusina Lopes, sobre o Felipe, o filho dela que é autista, e vi uma frase dela que diz tudo: ela disse "QUANDO UMA PESSOA ESTÁ NO FUNDO DO POÇO, VOCÊ TEM DUAS OPÇÕES: ESTENDE A MÃO PARA TENTAR AJUDÁ-LA, OU ENTRAR NO POÇO E SERVIR DE CALÇO PARA ELA TENTAR SE APOIAR E SAIR" È isso que fazemos, dia a dia, estamos todos juntos no mesmo poço...e é assim que sei que conseguiremos resgatar nosso Dézinho dele...