ADEUS 2012 - BEM VINDO 2013

Como disse no post anterior, o Natal foi cheio de altos e baixos. Viajamos para São Paulo, e o André variou bastante o humor, uma hora estava eufórico, para logo depois estar chorando desesperado. Interagiu com as pessoas, brincou bastante, queria abrir todos os presentes, até os que não eram pra ele, porém muitas vezes ficou agitado e agressivo, não parava fazendo a mesma coisa por muito tempo, sempre queria fazer algo diferente. Foi dormir quase 3 horas da manhã e mesmo assim acordou as 6 da manhã, como é de praxe fazer em casa. No geral foi melhor que o Natal anterior, apesar dos momentos de stress. Esses últimos dias depois que retornamos ele está terrível, exigente  e chorão, briguento com todos, totalmente sem paciência com nada. Voltou a ficar destrutivo, rasgando livros e papeis e jogando e quebrando seus brinquedos. Não sei bem a causa desta crise, talvez a quebra da rotina, ou a ociosidade, falta do que fazer (Ou minha total falta de paciência), pois não é toda hora que dá pra sair com eles, ainda mais que estamos na época de chuvas, chove quase todos os dias, o que dificulta ainda mais, pois não dá pra levá-lo aos parques ao ar livre, que é onde ele realmente se sente bem e brinca bastante. Só sei que a nossa paciência também anda no limite, pois muitas vezes é difícil intermediar os conflitos que ele causa com os irmãos, pois eles também ficam saturados com seus gritos, agressões e choros, e muitas vezes eles brincam entre si e o deixam de lado, isso acaba deixando-o ainda mais estressado. Só sei que este fim de ano está nos deixando de cabelo em pé...Por isso o título ADEUS 2012 é muito certo, pois, apesar de todos os pontos positivos no desenvolvimento do André, e de todas as alegrias que acompanharam esse desenvolvimento, não só do André, mas de toda família, este ano com certeza não vai deixar saudades. Foi um ano bastante difícil em todos os aspectos, com muita dor, sofrimento, angustias, tristezas e incertezas, e chegamos ao seu final bem cansados, estressados, esfarrapados, com os nervos abalados...Espero em Deus que em 2013 tenhamos nossas forças renovadas para a nova luta que se inicia...Que todas as coisas ruins, toda dor, toda agonia e desespero de 2012 fiquem pra trás junto com ele, e que todas as coisas boas, todos os aprendizados, alegrias e conquistas de 2012 nos acompanhem neste novo ano que se inicia. QUE SEJA BEM VINDO 2013, COM MUITA PAZ, MUITA SAÚDE, MUITA LUZ, MUITA FORÇA, MUITA ENERGIA POSITIVA E PRINCIPALMENTE MUITO AMOR, POIS É ELE QUEM NOS GUIA E NOS MANTÉM UNIDOS E EQUILIBRADOS PARA CONTINUARMOS NOSSAS BATALHAS DIÁRIAS EM BUSCA DE UM FUTURO E DE UMA VIDA MELHORES. E O MESMO DESEJAMOS A TODOS OS NOSSOS AMIGOS, FAMILIARES E LEITORES.

UM LINDO 2013 PARA TODOS!!!

DIÁRIO DO ANDRÉ - DE 08 A 19 DE DEZEMBRO DE 2012

UM LINDO NATAL A TODOS!!!

Dia 12 o André teve sua ultima consulta com a neurologista, e foi aumentado o Tofranil para 2 comprimidos de manhã+1 ml de Risperdal e 2 á noite+1 ml de Risperdal. Na verdade, não mudou muita coisa, quanto as crises. Já fazem umas 3 semanas que ele está bem difícil de lidar, muito agitado e agressivo. Chora a toda hora, bate a toa, briga por tudo e com todos. Ás vezes, dá um ataque de euforia nele, ele joga todos os brinquedos no chão, corre, bate em quem encontra pela frente, lambe, cospe...Estou conversando muito com ele, e dizendo toda hora que não pode bater, não pode gritar, não pode cuspir, e faço com que ele repita o que eu disse, ele repete, promete que não vai mais fazer, pede desculpa, porém, passado um minuto, faz tudo de novo. Estou um pouco (muito) preocupada com o Natal, pois iremos novamente para São Paulo, na casa do Tio Sató e da Beth, e do jeito que ele está, já estou ficando tensa desde já...Estou conversando bastante com ele, só que sempre temos que tomar cuidado com o que falamos, porque se eu digo: Você tem que se comportar, não pode brigar com as pessoas na festa de Natal...pronto, ele já fica agitado, acha que já chegou o Natal, quer ganhar presente, quer  viajar, sai querendo se trocar, enfim, pra ele não tem esse negócio de dizer: o Natal ainda não chegou, é só semana que vem...ele não quer saber, toda hora ele vai até o calendário que a Gabi fez para esperar o Natal, e risca o dia 24, quer colocar as estrelinhas lá, dizendo que já é 24...Bastante complicado explicar isso pra ele...E olha que eu explico, já falei várias vezes que temos que esperar chegar o dia 24, que não adianta riscar o calendário, que isso não vai fazer o tempo passar mais rápido...Não adianta, é uma briga atrás da outra. Já tentei até colocá-lo de castigo, sentado no sofá, mas quem disse que ele fica? Sento com ele, digo que ele está de castigo, porque fez coisa errada (cuspiu por exemplo) que não pode, que é muito feio, etc, etc, ele chora, briga, quer sair, sai, me bate, senta, chora, grita, e ás vezes sinto que não adiantou nada...mas não desisto, toda fez faço a mesma coisa, mas é complicado saber se estou agindo certo, fica aquela dúvida, quanto de tudo que digo ele está realmente absorvendo? Agora ele está com a mania de se desculpar, tudo pede desculpas...ou agradece, acho muito bom, só que nem sempre o que ele agradece ou se desculpa esta dentro do contexto, ou está na hora certa de pedir desculpa...Dá pra perceber que ele está muito bem nos termos da socialização, tenta se aproximar das pessoas, está conversando que é uma maravilha, muitas vezes usando frases complexas e até fazendo piadinhas, porém este seu jeito mandão e exigente atrapalha muito, pois nem sempre os irmãos querem brincar com ele, com medo que ele grite, cuspa ou bata. Continua com a mania de ser sempre o primeiro em tudo, estamos trabalhando isso com ele, mas é difícil, pois em tudo ele vê disputa, até na hora do almoço ou jantar, muitas vezes deixa o prato pela metade, só para ser o primeiro a se levantar da mesa. Quando ele faz isso eu o chamo de volta, falo que não é disputa, que tem que se alimentar direito, mas se ele vê que a irmã ou os irmãos terminaram e ele continua na mesa, ai ai ai, já vem briga...O pior é que não sei se é certo pedir para os outros comerem mais devagar para ele terminar primeiro, acho que isso o instigaria ainda mais...mesmo porque, nem sempre os irmãos querem cooperar...nem mesmo os mais velhos, que deveriam entender mais o que se passa, nem sequer se esforçam para entenderem o irmão...eles até que perguntam, indagam o porque ele age assim, eu tento explicar, mas é complicado, pois é um comportamento que nem eu entendo direito...se na família é difícil entender determinadas atitudes do André, que dirá de estranhos? De pessoas que não convivem com ele, que talvez até saibam algo sobre seu comportamento, mas não têm tanta compreensão...é complicado, pois muitas vezes, ele é tido como malcriado, birrento...por isso fico tão tensa quando planejamos festas, como o Natal e o Ano Novo por exemplo, que não tem como fugir...Mas, já passamos por tantos maus bocados em outros natais e anos novos, que já estamos vacinados, portanto, quem sabe este seja um pouco mais fácil...vamos ver...

AGRADECIMENTOS

2012 está chegando ao fim, está chegando a hora de fazermos a retrospectiva dos principais atos, aprendizados, erros, acertos, e planejarmos o melhor possível, o ano novinho em folha que está chegando. Este ano foi muito marcante em nossas vidas, pois foi o ano em que comecei o blog, o André teve uma de suas piores recaídas no autismo, porém teve também seu melhor desenvolvimento até então. O ano começou relativamente tranquilo, com algumas crises de agitação e heteroagressão e um desenvolvimento pequeno, porém gradual. Falava apenas palavras isoladas, ainda tinha medo de lugares estranhos, não gostava de ir ao médico, não ligava muito para seus irmãos, interagia mais comigo e com o Lony, exigindo nossa presença quando queria, e nos ignorando quando não queria... Mais ou menos em maio, ele teve pneumonia, ficou duas semanas em casa, uma semana fazendo o tratamento, que consistia em injeções diárias. Porém, nesta mesma época, começou uma de suas piores crises. Ficou extremamente agressivo, agitado, não atendia mais ao que era pedido, nem em casa, nem na escola nem no CEMA. Até as poucas palavras que falava ele parou de falar. Chegou a tal ponto, que um dia o pessoal do CEMA veio em casa sem avisar, para avaliar o ambiente. Creio que vieram mesmo averiguar como ele era tratado aqui, para tentar entender o que estava acontecendo, pois ele estava terrível...Foi quando a neurologista resolveu suspender por um tempo a medicação - na época ele tomava Risperdal e Depakote, para dar uma desintoxicada e avaliar melhor seu comportamento sem medicação. Pois ficou muito pior. Infelizmente ficou constatado, que pelo menos por enquanto, ele realmente necessita da medicação para ajudá-lo com seu comportamento instável. Estava tão difícil lidar com ele, que foi sugerido pela escola que antecipássemos suas férias, pois ele já não atendia mais, estava agredindo a todos, inclusive a professora e a monitora. Foi muito difícil e triste, pois até a apresentação do dia das mães, que ele até tinha ensaiado para participar, foi recomendado que ele não participasse, pois corria o risco de ele agredir algum amiguinho e jogá-lo para fora do palco. Retornamos a neuro, e começou o troca troca de remédios. Retornamos para o Risperdal, mas com várias combinações com antidepressivos. Ás vezes ele melhorava, as vezes piorava, foi terrível, nosso estresse e angustia estavam no limite. Até que em agosto, ela acertou com a combinação atual, Risperdal e Tofranil. Nossa, foi uma melhora incrível. Depois do inicio deste tratamento melhorou muito, foi então que ele passou de palavras isoladas que ele falava a frases inteiras, começou a expressar melhor suas vontades e seus sentimentos. Passou também a compreender melhor os sentimentos das pessoas ao seu redor e ficou bem mais calmo, reduziu muito suas heteroagressões. Passou a se expressar melhor, e até a argumentar quando questionado por alguma coisa que fez. Só nesta última semana, parece que está voltando um pouco com o padrão - agitação extrema/intolerância/exigências/agressividade, mas creio que está mais relacionado com cansaço que outra coisa. Em setembro, levou um tombo da beliche, e teve uma fratura no crânio. Foi uma das piores noites da minha vida, na agonia de não saber se haveria necessidade de cirurgia ou não. Graças a Deus, foi só um susto que não deixou sequelas. Enfim, foi um ano cheio, cansativo, estressante, porém muito gratificante também. E é por isso, que temos tanto a agradecer. 

AGRADECER ao pessoal do CEMA, pois estiveram sempre presentes, atentos ao menor sinal de problemas em seu desenvolvimento, sempre em contato comigo ao menor sinal de problemas. Grande parte desta melhora do André este ano, devo a dedicação e carinho com que vem sendo acompanhado lá. 

AGRADECER, e muito, á escola, principalmente a Professora Cíntia, que o recebeu com todo carinho, ajudando-o no entrosamento com os outros alunos, sendo dura com ele nas horas que precisou, sendo carinhosa sempre, ensinando-o levando em consideração suas dificuldades e manias, sendo paciente mesmo quando ele a agrediu...

AGRADECER a monitora Joana, seu anjo da guarda na escola, que tantas vezes segurou em sua mãozinha para ajudá-lo a fazer as atividades, que tantas vezes o ajudou na hora de se alimentar, ou de ir ao banheiro, que o fez tão feliz hoje, ao lhe dar um presente tão carinhoso, justamente o personagem que ele mais ama o Relâmpago Macqueem (que aliás, não desgrudou até agora, e fica toda hora falando que ganhou da tia Joana) 

AGRADECER á direção, que sempre foi muito receptiva e atenciosa conosco, e com o pessoal do CEMA, se disponibilizando a fazer de tudo para que a inclusão do André fosse a melhor possível, que no fim deste ano nos convocou para uma reunião especial, para falarmos sobre as expectativas quanto ao ano que vem...

AGRADECER aos coleguinhas, que o receberam tão bem, ajudando a interagir, aceitando-o em suas brincadeiras, ensinando-o principalmente a convivência saudável e amigável. 

AGRADECER a toda a equipe médica que o atende, a Dr.ª Soraia, sua pediatra desde que ele nasceu, que nunca desistiu dele, nem mesmo quando ele arrancava todos seus cabelos durante as consultas, chorava como se alguém tivesse agredindo ele, e foi quem desconfiou de seu autismo, nos encaminhou ao CEMA e sempre esteve presente, dia ou noite (quantas vezes liguei para seu celular, ao menor sinal de febre, e sempre fui muito bem atendida, seja no consultório, seja em qualquer hospital em que estivesse dando plantão naquele momento, nunca menosprezou minhas neuras, sempre dando toda atenção...), a Dr.ª Andréa, sua neuro, também, sempre disponível ao menor sinal de problemas, sempre atenta, sempre com seu sorriso e seu carinho, na verdade o André fala que ela é sua amiga Andréa... e não posso esquecer a alergologista, Dr.ª Luciane, que também sempre esteve presente, aliás, desde seu nascimento, pois foi ela a neonatologista que deu alta pra ele no hospital. 

E também, um agradecimento muito especial a toda nossa maravilhosa família, ao Gui, a Gabi, ao Léo Makoto, que tanto ajudam o irmão, interagindo com ele, aceitando-o como ele é, a Tia Véia ( tia Cida), ao Tisticoisa (Cristiano), a Tia Madrinha, a Vovó querida, Tio Lefi (tio Levy), enfim, todos os Tios e Tias e primos, que estão sempre presentes em nos ajudando em nossa jornada.

Não posso também me esquecer de AGRADECER especialmente aos leitores do blog, que já tem mais de 3.600 acessos, pessoas que por um motivo ou outro, dedicaram um pouquinho de seu tempo, para conhecer um pouco de nossa vida com esse anjo tão especial. Um agradecimento a todos nossos amigos, que sempre estão do nosso lado, com seu carinho, seu apoio. Enfim, tenho que agradecer ao próprio André, que tanto tem nos ensinado, com seus "andreísmos", com seu jeitinho meigo e carinhoso, que com sua evolução constante, com suas dificuldades, tanto nos ensinam diariamente, a ser mais pacientes, observadores, tolerantes...

E por fim, o principal agradecimento, ao meu querido Papai do Céu, por ter colocado em nosso caminho pessoas tão maravilhosas, que nos ajudam diariamente a melhorar cada vez mais a vida deste anjo tão abençoado que Ele, com tanto amor, colocou em nossas vidas...Que venha 2013, com novas esperanças, expectativas e realizações. E principalmente, com muito AMOR, PAZ, SAÚDE E TRANQUILIDADE PARA TODOS NÓS!!!

Me mostrando sua carteira na sala de aula

Carinho com sua professora Cintia

Brincando com outros coleguinhas

Com seu anjo da guarda Joana momentos de carinho

Olha que sorriso maroto

Seu primeiro cartão de natal

Calendário para esperar Papai Noel, elaborado pela Gabi 

. 

DIÁRIO DO ANDRÉ - DE 28 DE NOVEMBRO A 07 DE DEZEMBRO DE 2012

Esta semana o André está terrível. Desde de sábado, está mais irritadiço, chorão, brigão, briga com todos e com tudo, até com os brinquedos. Cismou que não quer mais ir ao CEMA nem á escola, só vai depois de muita briga é que aceita se trocar, e mesmo assim, só vai brigando. Ontem quando ia trocá-lo, ele pegou a roupa da escola e jogou dentro do tanque. Não sei porque ele está assim ultimamente, temos que observar. Um dia desses, pela manhã, depois de uma guerra para ele se trocar, ele foi pro quarto e ficou brincando com os brinquedos do Léo. Quando fui colocar seu tênis, ele começou a chorar e disse que tava com um PROBREMA, quando perguntei qual ele respondeu: PIRCISO BATER NO LÉO MAKOTO, PORQUE NÃO QUERO IR NO CEMA, E ELE NÃO DEIXA EU BINCAR COM OS KIT PULICIA E LADLÃO DELE...tudo junto e misturado...Parecia confuso em se expressar, acho que queria dizer que não queria mais ir ao CEMA e que o Léo não deixa ele brincar com seus brinquedos. Juntou tudo na cabecinha dele e virou uma salada, UM PROPREMÃO como ele diz. Ultimamente ele anda assim também, chorando sentido e a toa...Hoje foi seu último dia de aula, tanto no CEMA quanto na escola. No CEMA ainda tem a semana que vem, mas não vou mais mandá-lo, pois a escola encerrou hoje, e já vou deixá-lo de férias, pois acho que um pouco de sua agitação e intolerância, vem do cansaço do fim do ano. Hoje o CEMA mandou relatório para eu levar na consulta com a neurologista, que será semana que vem. Eles também notaram que nas ultimas semanas ele está mais intolerante, agitado e agressivo. Também relatam as melhoras observadas, principalmente na comunicação e percepção. A escola também mandou o relatório, dizendo que ele está muito melhor na interação social, porém "apesar de estar interagindo mais também está batendo mais nos amigos... pois não aceita perder e sempre precisa ser o primeiro em tudo", diz também que ele está se comunicando muito bem, inclusive argumentando algumas vezes, não está mais com vontade de fazer as lições, faz tudo de qualquer jeito e visível pressa, para poder ir embora logo,  porém o objetivo mais importante deste ano que é a interação social foi alcançado, pois apesar de não fazer muito bem as atividades propostas, ele é muito inteligente e já domina os conteúdos trabalhados. Sua professora diz que os outros alunos gostam muito dele, sempre integrando-o nas brincadeiras. Também nos entregaram a pasta com as lições efetuadas no decorrer do ano. Da pra perceber como melhorou depois de agosto, porém também dá pra perceber na maioria dos trabalhinhos o descaso com que ele fez. Sem dúvida, no 2.º semestre do ano, seu progresso foi espantoso na interação social, porém, não faz a mínima questão em se dedicar a fazer as atividades bem...Mas, no geral, tanto na escola quanto no CEMA este foi um ano muito bom. Principalmente de agosto pra cá, sinto que o André é outra criança, mais alegre, mais expansivo, menos passivo, mais ativo. Sabe o que quer, e o mais importante, hoje ele já consegue expressar muito bem suas vontades. Se quer ficar sozinho fica, se quer companhia procura, enfim, encontrou seu lugar no mundo, e isso é muito importante pra ele. Sei que ainda temos uma batalha pela frente, e que não vai ser fácil, mas, pelo menos sabemos que poderemos contar com a ajuda dele, pois a cada dia que passa, ele nos ensina mais do que nós ensinamos a ele...nos ensina a sermos mais tolerantes, nos ensina a prestarmos atenção aos pequenos detalhes do dia a dia, nos ensina a sermos perseverantes...Enfim, este foi um ano difícil sob muitos aspectos, porém na contagem geral, temos mais o que agradecer do que lamentar...mas este já é tema pra outro post....

ALIMENTAÇÃO - TEMA COMPLICADO...E CONTROVERSO

Hoje o André passou por sua última consulta do ano (espero) ,com sua pediatra, a Dr.ª Soraia. Ela está admirada com sua evolução, disse que ele está muito bem, peso e crescimento normal, me tranquilizou bastante quanto a sinusite dele e um monte de outras neuras, disse que só faria novos exames de sangue no ano que vem (graças a Deus) e por fim perguntou sobre sua alimentação... ô pergunta complicada de responder...como ele tinha consulta com outra médica no mesmo local - a Dr.ª Daniela, sua geneticista, e chamaram bem na hora, acabei sem responder a pergunta, saí pela tangente. Mas a alimentação do André é uma das coisas que andam me deixando muito preocupada, pois é complicada, como aliás, o é para a maioria das crianças em determinadas idades - geralmente entre 2 e 4 anos - e pelo que pude ver em em diversas pesquisas que fiz pela net, para a maioria dos autistas, devido aos seus gostos restritos. Seja devido a cor, consistência, sabor, ou humor, a maioria dos autistas tem suas manias alimentares, que na maioria das vezes, levam os pais a loucura, portanto, não estou tão só neste dilema. Quando era bem pequeno, por volta dos 6 meses, quando comecei a introdução de alimentos, ele até que aceitava bem, comia as papinhas que eu fazia - sempre fiz em casa, raramente comprava papinhas prontas - frutas amassadinhas, danoninho, enfim, se alimentava  bem, nada de anormal. Porém chegou uma hora, por volta de 1 ano a 1 ano e meio, que ele foi ficando cada vez mais restritivo. Gostava muito de frutas, porém já tinha lá seus gostos - pera e uva. Só aceitava peras e uvas. Com o passar do tempo, começou a aceitar mamão. Deixou a pera de lado, e só queria mamão e uvas. Eu achava até engraçado, porque se ele gostava de uma determinada coisa, só queria aquilo, e quando eu tentava inovar e oferecer outras coisas, ele recusava, porém como eu insistia, se ele gostasse, trocava e então só queria aquela coisa, aliás, até hoje é assim, só que hoje já dá pra entender melhor o porque desta atitude dele...e também, hoje em dia, quando eu forço a barra para ele experimentar algo, é um vendaval, faz ânsia de vomito, cospe, para até de comer o que ele gosta. Mas naquela época ele comia as papinhas, depois passou para as sopinhas, arroz com caldinho de feijão...até que um dia ele ficou doentinho, creio que com gripe...não me lembro bem, o Lony é quem disse...e não queria comer nada...nem suas frutas, nada. Depois de quase um dia inteiro sem comer, fiquei desesperada, e disse ao Lony que ia fazer um miojo pra ele, pra ver se pelo menos isso ele comia. E esse foi o começo. Passou a querer só miojo. Perdura até hoje, porém estou aos poucos tentando tirar, restringir só ao jantar...Como ele frequenta o CEMA de manhã, na maioria das vezes ele já almoça lá, depois ele vai para a escola, e a tarde também oferecem comida ou lanche, então praticamente ele só toma café da manhã, lanche e janta em casa. Mas até no CEMA e na escola, ele só come o que quer. Na maioria das vezes, só come arroz com feijão, raramente frango ou carne. Teve uma época em que ele só comia arroz, tanto no CEMA como na escola. Só arroz puro, sem mais nada. Em casa também, as coisas começaram a ficar complicadas, porque depois que começou a comer o miojo, parou praticamente com tudo que comia. Já não aceitava sopa de legumes, carne, frango, nada, nem arroz com feijão. Com o passar do tempo, abandonou também suas frutas preferidas, vivia de miojo. Hoje em dia já aceita algumas outras coisas, mas são bem limitadas - Alguns exemplos são: MIOJO, MAÇÃ, BANANA, PASTEL(SÓ DE QUEIJO), SALGADINHO FOFURA (FANDANGOS TAMBÉM SERVE), OVO, OVO DE CODORNA, CHOCOLATE E BOLO DE CHOCOLATE, LEITE COM NESCAU, ARROZ E FEIJÃO, MACARRÃO (SEM MOLHO SEM NADA OU MISTURADO COM OVO E SALSICHA) SORVETE SÓ CHOCOLATE, SUCO SÓ DE MANGA (ANTES ERA DE MAÇÃ), COCA-COLA. Na verdade, muitas vezes depende de seu humor, até para os itens listados acima, menos o miojo. Ás vezes, quando estou fazendo sopa de legumes com carne, enquanto estou preparando ele fica por perto na cozinha, perguntando o que estou fazendo, então digo que é sopa e ele pede para experimentar. Nessas ocasiões (que são cada vez mais raras) eu aproveito, sirvo um monte e ele come. Porém se na hora de almoçar ou jantar eu oferecer a mesma sopa, ele já não aceita, se eu digo para esperar a hora do jantar, ele briga e já não quer mais. O mesmo ocorre quando estou fazendo carne, frango, enquanto estou fazendo ele pede, eu dou, mas na hora de servir no prato ele não quer. Outras vezes, quando faço bife, se eu colocar em prato separado do dele, com o garfo e a faca junto, ele come, já no dia seguinte se eu fizer o mesmo, ele já não quer. Como disse antes, depende muito de seu humor. Seu cardápio é bem restrito, mas comparado a tantos depoimentos que li, até que não é tanto assim. Outra coisa engraçada e estranha, é quanto ao salgadinho. Ele adora salgadinho de milho FOFURA, só que tem que ser o do pacote VERMELHO, e da marca FOFURA...e ele sabe diferenciar. Existe uma outra marca, LUCKY, que é igualzinho ao fofura, pacote vermelho e tudo, só que ele não gosta e reconhece se trocamos. Certa vez, quando não encontramos fofura, o Lony comprou LUCKY, e eu servi escondido pra ele, mas ele não aceitou, por incrível que pareça, ele reconheceu que não era o dele. Outra vez, coloquei fofura para ele, e lucky para o Léo, só que o danadinho do Léo trocou as vasilhas. No carro a caminho do CEMA ele pegou um salgadinho, olhou, cheirou, virou pro Lony e disse: ISSO AQUI NÃO É FOFURA, É LUCKY!!! EU NÃO GOSTO DE LUCKY. Não dá pra enganar esse danadinho não...E o pior é que se tento tirar e não dar o que ele quer comer, é o maior stress, briga, chora, grita, bate, desencadeia crises terríveis. Antigamente, eu ficava muito preocupada por só dar miojo pra ele, então, toda vez que fazia carne, eu separava o caldo, e cozinhava o miojo neste caldo, pois como tinha bastante legumes, ficava mais vitaminado. E quem disse que ele comia? Pois ele reconhecia, fazia ânsia, não comia. Quanto ás frutas, com o tempo ele abandonou o mamão, e passou a comer só banana nanica. Só banana, nenhuma outra fruta, e tinha que ser nanica. Então um dia comprei banana prata, pois com o calor, a banana nanica se estraga muito fácil, e a prata geralmente aguenta muito mais. Pois não deu outra. Passou a comer só banana prata...Agora, encanou com maçã...Só quer comer maçã, ás vezes chega a comer duas três por dia...Come banana ainda, ás vezes,mas só prata, não come a nanica de jeito nenhum. Porém, tem frutas que nunca provou sequer, mesmo que tenhamos oferecido. Nunca comeu manga, laranja, abacate, morango, enfim, as únicas frutas que já provou na vida foram PERA, UVA, MAMÃO, BANANA E MAÇÃ...Enfim, tentamos não encanar muito, fazemos sempre os exames de sangue para verificar anemia, e me contento com o que ele come.  Também abandonou o danoninho de morango, que gostou por um tempo, hoje, muito de vez em quando, aceita um danoninho de chocolate, mas é raro também, hoje em dia quase não come...Enfim, acho que, como a maioria dos pais de crianças autistas, eu e o Lony também  ficamos meio malucos com essas manias do André, mas, percebemos que, quando respeitamos seu jeito, suas manias, ele acaba se alimentando razoavelmente bem, por isso desencanamos, e seguimos a maré, ou a mania da vez - como a mania que ele adquiriu de comer pão com requeijão com sua professora na escola - toda vez que ela ia tomar lanche, ele ao invés de ir com os coleguinhas, entrava na cozinha atrás dela e tomava o lanche lá com ela = pão com requeijão e café com leite -  Se estamos certos ou não, não dá pra saber, pois afinal, o que é o mais certo? Deixá-lo sem comer, até que ele aceite coisas novas? estressá-lo brigando com ele, fazendo com que não coma nem as coisas que ele gosta? Por enquanto temos acertado do nosso jeito, pois, mesmo com gostos tão restritos, ele nunca teve anemia, nem nenhuma deficiência nutricional (ainda, se terá um dia, já é outra questão) Um dos exemplos de suas manias, é que não podemos misturar a comida com a mistura no prato. No prato só posso por o miojo, ou o arroz e feijão, ou o macarrão e a mistura em um prato a parte. Não admite que misture...Aos poucos ele está perdendo esta mania, mas sei que logo logo ele inventa outra...como sua mania de LEITE, NESCAU, SUCA, SAGADINHO... toda vez que chega em casa do CEMA, da escola ou no café da manhã, que se resume á leite com açúcar e nescau e o bendito salgadinho fofura vermelho..(com o detalhe de que ele é quem tem que preparar o leite e colocar no microondas pra esquentar) ás vezes ele admite uma variação com bolo de chocolate, que aliás, é o único tipo de bolo que ele come...Enfim, o tópico ficou um pouco longo, mas procurei ser fiel na medida que fui me lembrando. Com certeza, acabarei fazendo outro tópico desses, com novas manias e gostos, com o passar do tempo. Pois é assim nossa vida com o André, quando você começa a se acostumar que ele gosta de A ele passa pra B e vai em frente...E nós vamos atrás, dando apoio, suporte e principalmente, muito amor, carinho, aceitação. E somos recompensados, como vou mostrar no vídeozinho que posto abaixo, em que ele está fazendo uma lição de casa que a professora passou hoje pra ele, em que ele tem que listar os nomes das pessoas que ele mais ama e sempre quer ter por perto, uma pequena, porém importante declaração de amor dele por nós...emociona...

DIÁRIO DO ANDRÉ - DE 22 A 27 DE NOVEMBRO DE 2012

ESSE OLHAR É O MAIS PURO E DOCE QUE EXISTE...

Esta semana o André está um barato. Muito falante e comunicativo, brincalhão e sorridente, muito carinhoso também. É claro que tem alguns momentos de agitação extrema e choros sem motivo, mas não está tão agressivo como costuma ser. Uma noite dessas, na hora de colocá-los para dormir, o André já estava cochilando, o Léo começou a conversar. Ele disse que aconteceu uma coisa muito estranha, disse que suas batatitas estavam no armário dele e sumiram. Eu perguntei onde estavam, ele respondeu que estavam dentro da latinha, guardadas no armário, e que era muito estranho, pois ele não havia comido, onde será que estavam? então o André levantou a cabeça e disse: ESTÃO NA BARRIGA DO ANDRÉ...e voltou a dormir. Foi cômico, até o Léo ao invés de brigar, riu. Foi muito engraçado...Ele está dizendo coisas que nem sei de onde ele tira...como por exemplo que ele não é meu, ele é DO LÉO MAKOTO, ele é sempre muito sincero, não mente...Outro dia quando ele chegou do CEMA, eu perguntei como foi lá, ele disse que foi bem, QUE O ANDRÉ BRINCOU, FEZ COMUNICAÇÃO, COMEU ARROIZ E FEJÃO...Hoje está tendo a festinha de fim de ano da turminha dele, num buffet aqui da rua de casa, e ele foi, todo feliz porque VOU PRA FESTA E BRINCAR E COMER E BRINCAR COM MEUS AMIGOS...também haverá a cantata de natal, e a professora Cintia disse que ele está muito bem nos ensaios, e se quisermos, podemos levá-lo para participar. Fiquei muito feliz, pois no dia das mães também fizeram uma apresentação, e a professora recomendou que ele não participasse, pois corria o risco de ficar muito agitado e derrubar alguma criança do palco. Será um grande passo ele participar hoje. Pedi ao Lony que verificasse com ela o horário da apresentação, pois junto haverá formatura das crianças da 3.ª etapa antes, e como ele foi para a festa no buffet, se a apresentação for muito tarde, receio que será complicado, pois ele estará cansado, e quando ele fica assim, não coopera com nada, fica chato e só quer dormir...Veremos, se ele for, depois eu posto. Por hora é isso...A cada dia que passa, o André se abre mais para o mundo, se envolve mais, fica mais carinhoso, esperto e comunicativo. O CEMA também disse que sua comunicação está ótima, com um vocabulário extenso, está lendo e escrevendo muito bem...Eu tirei todos os papeis sulfite do armário de brinquedos dele (pois toda hora ele jogava tudo no chão, pra achar uma folha limpa), e coloquei um caderno para ele desenhar e escrever...é muito lindo, ele está assistindo algum desenho, aí de repente ele vai, pega o caderno, um lápis, senta e começa a escrever ou desenhar...parece um adulto, a pose que ele faz folheando o caderno, procurando uma folha limpa para desenhar...é engraçado ver como ele pode ser metódico...teve uma vez que foi muito engraçado, pois quando eu fui dar uma banana para ele, eu a descasquei, tirei um pedaço que estava meio amassado e dei o pedaço bom para ele. Acontece que ele é quem queria descascar e não queria a banana cortada, ele ficou muito bravo, começou a chorar, pegou os dois pedaços da banana e ficou tentando grudá-los, como não conseguiu, atirou-os no chão, sempre chorando, correu para a sala, desligou a tv, voltou a cozinha, abriu as portas dos armários, fechou de novo batendo as portas, foi até a porta da cozinha, fez o mesmo, depois foi até o fogão, abriu a porta do forno, bateu com força de novo, depois pegou uma nova banana, descascou, foi pra sala, ligou a tv de novo e ficou sentado comendo a banana, como se nada tivesse acontecido. Foi tudo tão metódico e automático, que me deixou de boca aberta. Até hoje ele age assim com algumas coisas, fazendo tudo por partes, metodicamente, e percebo que isso se acentua a cada dia. Até nas artes...até na hora de fazer bagunça com os brinquedos ele é metódico, jogando uma coisa de cada vez...O dia a dia com o André pode ser tudo, menos chato, pois a cada dia ele nos diverte e nos surpreende mais...Por isso é que não me canso de dizer, que ele é MEU PEQUENO ANJO, que veio para nos iluminar e nos ensinar...a sermos mais atenciosos nas pequenas coisas do dia a dia, a sermos mais pacientes, a valorizar cada pequena vitória...a valorizar um sorriso, um beijo melado...um EU TE AMO VOCÊ TAMBÉM MÃE...

DIÁRIO DO ANDRÉ - DE 14 A 21 DE NOVEMBRO DE 2012

Dia 14 levei o André á Dr.ª Luciane, pois amanheceu febril de novo e não consegui consulta com a Dr.ª Soraia ainda, e a Dr.ª Luciane, além de alergologista também é pediatra, aliás, foi ela quem cuidou dele quando ele nasceu (e me deu um puxão de orelha por fumar). Na consulta foi constatado que era a garganta inflamada de novo. Ela passou antibiótico Zitromil e Predisin, que é um antialérgico. O efeito foi rápido, e já no segundo dia do tratamento já não teve febre. Só que, mais uma vez, percebemos que a combinação de antibióticos e Risperdal não dá certo. Novamente teve alterações no comportamento, esses 5 dias do tratamento ele ficou impossível. Voltou a gritar, fazer birras, chorar á toa, agredindo as pessoas sem motivo aparente. Foram dias muito estressantes. E foi só acabar o tratamento, pronto, já voltou quase ao normal. Chegamos a conclusão de que antibióticos em geral interferem de algum modo  no efeito do Risperdal, porque toda vez é a mesma coisa, foi igual a vez em que ele teve pneumonia e das outras vezes que teve dor de garganta. E todas as vezes coincidiu de a Dr.ª Andréa aumentar a dose do Risperdal achando que não estava mais fazendo efeito. Mas, já percebemos que se tivermos um pouco de paciência, e esperar o organismo se livrar do antibiótico, ele volta a ficar bem. Ele continua evoluindo muito bem, apesar de que ainda vem relatos do CEMA de heteroagressão e birras quando contrariado. Esse comportamento é o que mais me preocupa. Sei que ainda temos muito chão pela frente, procuro encarar seus progressos e avanços com otimismo moderado, pois sei que tudo pode acontecer. Tenho medo de ser otimista demais, ou pessimista demais. Tentamos ser pé no chão, entender que o autismo, mesmo o mais leve, como o caso dele, tem seus altos e baixos, e principalmente para os que têm comportamento agressivo como o dele. Vamos vencendo uma etapa de cada vez, vivendo mais o momento que pensando muito no futuro, pois com o André, cada dia é diferente do outro, cada dia ele age de uma forma para a mesma situação, então, tentamos não pensar muito, e sim fazer, fazer de tudo para que essa evolução seja constante e para que, independente de qualquer coisa, ele cresça feliz e independente. Isso é o que realmente importa.

Quem resiste a esse sorriso lindo?

DIÁRIO DO ANDRÉ - DE 02 A 13 DE NOVEMBRO DE 2012

Ultimamente não ando tendo muita inspiração para escrever. O André continua evoluindo bem, tem dias que está bem, tem dia que está de mau humor. Ainda está muito exigente, não gosta de ser contrariado, é brigão e exigente. Também tem dias que chora ou grita muito e por qualquer motivo. Por outro lado, está cada vez mais ativo, falante, sabe o que quer e como conseguir. Hoje voltou mais cedo da escola, pois estava meio febril, mas em casa depois de medicado já deu uma reagida, ficou brincando com os irmãos e assistindo seus desenhos preferidos. Está de novo assistindo desenhos que já tinha abandonado, como o Carros e o Toy Story. Outro dia, perguntamos a ele o que ele gostaria de ganhar no natal, do papai noel. Ele disse que queria ganhar um kit de polícia e ladrão igual ao do Léo. Como o irmão quase sempre não deixa ele brincar, ele pediu um igual. Está cada vez mais inteirado nas brincadeiras com o Léo, está usando bastante a imaginação. Ainda gosta de brincar sozinho, mas prefere brincar com companhia. Quando o irmão está na escola, e ele está só em casa, ele pega os brinquedos no armário do irmão e fica um tempão brincando sozinho. E quando o Léo chega e briga, ele sai correndo. Na escola está muito bem, desenvolvendo bem as atividades, é um dos poucos que sabe ler. A questão é a compreensão do que lê, que ainda tem que ser bem trabalhada. Ano que vem, ele vai estudar lá de manhã e ficará só 1h e meia no CEMA, para fazer as terapias. Vamos ver se vai dar certo este esquema. Nos preocupamos um pouco, pois a professora do ano que vem será a Paty, que foi professora do Léo ano retrasado. Ela é muito competente e bem acessível, porém é bem rígida, não sabemos como vai lidar com o André. O lado bom é que a Joana, a monitora que sempre fica com ele na sala chega bem cedo, então vai ficar com ele o período inteiro. Também não sabemos como será a relação CEMA x ESCOLA, pois vai mudar de novo a direção da escola, e não sabemos quem vai administrá-la. Ou seja, o próximo ano ainda é uma incógnita muito grande...Mas, vamos deixar pra pensar quando chegar. Por enquanto, tenho que pensar na sinusite dele (que creio ser a causa da febre de hoje), pois ainda não sei ao certo se será a Dr.ª Soraia ou um otorrino quem vai tratar. Ainda estou tentando consulta. 

Esse texto retirei do blog SUPERANDO O AUTISMO -Achei bem interessante e resolvi partilhar aqui, pra compensar minha falta de inspiração desses dias...

MITOS E VERDADES

O Mito: os autistas têm mundo próprio.
A Verdade: os autistas têm dificuldades de comunicação, mas mundo próprio de jeito nenhum. O duro é que se comunicar é difícil para eles, nós não entendemos, acaba nossa paciência e os conflitos vêm. Ensiná-los a se comunicar pode ser difícil, mas acaba com estes conflitos.

O Mito: Os autistas são super inteligentes.
A Verdade: assim como as pessoas normais, os autistas tem variações de inteligência se comparados um ao outro. É muito comum apresentarem níveis de retardo mental.

O Mito: os autistas não gostam de carinho.
A Verdade: todos gostam de carinho, com os autistas não é diferente. Acontece que alguns têm dificuldades com relação a sensação tátil, podem sentir-se sufocados com um abraço por exemplo. Nestes casos deve-se ir aos poucos, querer um abraço eles querem, a questão é entender as sensações. Procure avisar antes que vai abraça-lo, prepare-o primeiro por assim dizer. Com o tempo esta fase será dispensada. O carinho faz bem para eles como faz para nós.

O Mito: Os autistas gostam de ficar sozinhos.
A Verdade: os autistas gostam de estar com os outros, principalmente se sentir-se bem com as pessoas, mesmo que não participem, gostam de estar perto dos outros. Podem as vezes estranhar quando o barulho for excessivo, ou gritar em sinal de satisfação, quando seus gritos não são compreendidos, muitas vezes pensamos que não estão gostando. Tente interpretar seus gritos.

O Mito: Eles são assim por causa da mãe ou porque não são amados.
A Verdade: o autismo é um distúrbio neurológico, pode acontecer em qualquer família, religião etc. A maior parte das famílias em todo o mundo tendem a mimá-los e superprotegê-los, são muito amados, a teoria da mãe geladeira foi criada por ignorância, no início do século passado e foi por terra pouco tempo depois. É um absurdo sem nexo.

O Mito: os autistas não gostam das pessoas.
A Verdade: os autistas amam sim, só que nem sempre sabem demonstrar isto. Os problemas e dificuldades de comunicação deles os impedem de ser tão carinhosos ou expressivos, mas acredite que mesmo quietinho, no canto deles, eles amam sim, sentem sim, até mais que os outros.

O Mito: os autistas não entendem nada do que está acontecendo.
A Verdade: os autistas podem estar entendendo sim, nossa medida de entendimento se dá pela fala, logo se a pessoa não fala, acreditamos não estar entendendo, mas assim como qualquer criança que achamos não estar prestando atenção, não estar entendendo, de repente a criança vem com uma tirada qualquer e vemos que ela não perdeu nada do que se falou, o autista só tem a desvantagem de não poder falar. Pense bem antes de falar algo perto deles.

O Mito: O certo é interná-lo, afinal numa instituição saberão como cuidá-lo.
A Verdade: Toda a criança precisa do amor de sua família, a instituição pode ter terapeutas, médicos, mas o autista precisa de mais do que isto, precisa de amor, de todo o amor que uma família pode dar, as terapias fazem parte, uma mãe, um pai ou alguém levá-lo e trazê-lo também.

O Mito: Ele grita, esperneia porque é mal educado.
A Verdade: o autista não sabe se comunicar, tem medos, tem dificuldades com o novo, prefere a segurança da rotina, então um caminho novo, a saída de um brinquedo leva-os a tentar uma desesperada comunicação, e usam a que sabem melhor, gritar e espernear. Nós sabemos que isto não é certo, mas nos irritamos, nos preocupamos com olhares dos outros, as vezes até ouvimos aqueles que dizem que a criança precisa apanhar, mas nada disto é necessário, se desse certo bater, todo o burro viraria doutor! Esta fase de gritar e espernear passa, é duro, mas passa (espero!!). Mesmo que pareça que ele não entenda, diga antes de sair que vai por ali, por aqui etc. e seja firme em suas decisões. Não ligue para os olhares dos outros, você tem mais o que fazer. Não bata na criança , isto não ajudará em nada, nem a você e nem a ele. Diga com firmeza que precisa ir embora por exemplo, e mantenha-se firme por fora, por mais difícil que seja. 

DIÁRIO DO ANDRÉ - DE 26 DE OUTUBRO A 01 DE NOVEMBRO

Semana bastante tranquila, levando em consideração nossos padrões, claro. Hoje, graças a Deus, começam minhas férias, e quem sabe, tenha mais tempo para me dedicar ao blog...e aos meus anjos claro...O André está muito bem, continua com seus "andreísmos", mas no geral, está em constante evolução...Está ficando questionador, tudo agora questiona... Outro dia, no banho, esta ensinando-o  a tomar banho sozinho, depois se enxugar. Na hora de se vestir, estava ensinando-o a colocar a roupa, ele me olhou e disse: "Não gosto de me vestir sozinho", eu lhe expliquei que ele tinha que aprender a se vestir, ele disse: "Mas eu não gosto de me vestir..." eu continuei, dizendo que ele estava ficando um mocinho, e que tinha que tomar banho e se vestir sozinho...ele soltou esta: "Se eu tô ficando grande, você está ficando criança? Não tinha como não rir...Toda hora, quando explico algo, ele diz: "porque tem que fazer isso?" "e o que acontece se não fizer?" ou senão diz " ahhhhhhh, porque? Ele está cada vez mais atento a tudo que acontece. Essa semana, a Gabi foi suspensa da escola por dois dias, por indisciplina. Quando estava conversando com ela ele tomou a frente "Não biga com a Gabi, entendeu? Não biga" Às vezes, tenho a mania de chamá-lo por outros nomes, como Zezinho, ou Yuri, ou cabeção, e ele já responde: "Não sou o zezinho, sou o André intendeu? ou "não sou cabeção, sou o André". Está muito legal interagir com ele. Agora ele já fala melhor o que aconteceu na escola, mesmo que não muito, mas fala, sua coordenação também está ficando cada vez melhor, está desenhando bem, e pintando muito bem também, além de ler tudo que vê pela frente. Toda vez que vai ao banheiro, coloca meus óculos, senta e fica lendo os livros ou revistas que estiverem no bidê. Adora brincar de escola, e eu e os irmão temos que ser seus alunos. Está interagindo com os desenhos que vê na TV,  não fica só repetindo, dança, brinca e presta atenção. Está cada vez mais interagindo e imitando o Léo, enfim, está muito bem. Hoje peguei o resultado da última tomografia que ele fez. No laudo constou o que eu já sabia por intermédio da Dr.ª Soraia, porém também constou que ele está com sinusopatia crônica - sinusite crônica. Tenho que tentar marcar consulta para começar o tratamento. Mais remédios...Também faremos alguns exames de sangue, para controle, pois o uso prolongado do Risperdal pode desencadear diabetes mellitus. Como tudo na vida, tem seus prós e contras o uso de medicamentos para ajudar a controlar seu comportamento. Tenho fé que um dia, poderemos abandonar isso de vez, pois, do jeito que ele está, creio que é só uma questão de tempo, para que ele aprenda a se controlar mais...Se Deus quiser...

DIÁRIO DO ANDRÉ - DE 18 A 25 DE OUTUBRO DE 2012

SE DIVERTINDO COM A GABRIELA E COM O LÉO

Ontem teve nova consulta com a Dr.ª Andréa, foi tudo muito bem, ela ficou impressionada com a forma como ele está se expressando bem. Logo de cara, ao entrar na sala, ele a saudou com um "oi amiga, tudo bem?", ela ficou encantada, de boca aberta. Não trocou a medicação, pois dá pra ver que foi uma boa combinação, porque apesar de ainda ter muitos aspectos negativos que têm que ser trabalhados, seu desenvolvimento depois do início deste tratamento tem sido constante. Está muito mais esperto, conversando bastante, se expressando super bem, interagindo mais com os irmãos. Por outro lado, ainda apresenta crises de heteroagressão, fica irritado com facilidade, grita e chora muito ainda. Não aceita ser deixado de lado mais, briga por seu espaço, se integra com facilidade nas brincadeiras com os irmãos mais velhos, se rebela quando não deixam ele brincar ou algo na brincadeira não o agrada. Está cada vez mais usando a imaginação nas brincadeiras. Na escola, está desenvolvendo bem as atividades propostas, assim como no CEMA, apesar de que não anda querendo ir nem ao CEMA nem na escola. Com isso, como vai forçado, quase sempre chega irritado, e, na maioria das vezes, acaba agredindo. Enfim, são pequenos pontos negativos em seu comportamento que precisam ser direcionados, mas que ainda não está afetando o aprendizado. Ontem, quando o Lony chamou ele e o Léo para se trocarem para a escola, ele disse que não queria ir. Quando foi perguntado o porquê, ele disse que não gostava de ir pra escola porque tinha que fazer atividade, e ele não gosta de fazer atividade.  Ele já sabe o que quer, e sabe expressar essas vontades. O que me preocupa, é que na integração nas brincadeiras, ele nem sempre "entende" a brincadeira, o que acaba causando encrenca com os irmãos. Eu e o Lony tentamos remediar, mas não podemos exigir que os outros o integrem, nem que brinquem do jeito dele. Então ele tem que se esforçar mais para acompanhar os outros, e vejo que ele faz isso. Sempre que vê o Léo, o Guilherme ou a Gabi brincando, ele entra no meio e pronto. Hoje, eles estavam brincando de polícia e ladrão, só que quando alguém atirava nele, ele se irritava, chorava, brigava, até que os outros falaram que não iam mais brincar com ele. Aí que ele chorou mais ainda. Eu o chamei do lado, expliquei que era tudo uma brincadeira, que ele não podia ficar chorando. Ele disse que os irmãos não queriam mais brincar com ele. Então eu lhe disse para chamar os irmãos e dizer para voltarem a brincadeira, que ele não iria mais chorar. Ele veio pra sala, e disse: TÁ BOM, TÁ BOM, VAMOS BRINCAR QUE O ANDRÉ NÃO QUER MAIS CHORAR ENTENDEU? O ANDRÉ NÃO QUER MAIS CHORAR!! Ou seja, em vez de dizer: vamos brincar que eu não vou mais chorar, ele disse para brincarem porque ele não queria mais chorar! Mas eles entenderam o recado e desistiram de polícia e ladrão e começaram a brincar de esconde-esconde, depois de bola, brincadeiras mais fáceis para interagir com ele. Mas nem sempre é fácil fazer com que os irmãos o entendam. E fazê-lo entender os irmãos então...Mas sinto que dia a dia, iremos vencendo esses pequenos obstáculos, mantando um leão por dia...

DIÁRIO DO ANDRÉ - DE 06 A 17 DE OUTUBRO DE 2012

André_Léo_Gabi

Bastante tempo sem escrever, muitas novidades. Quarta feira, dia 10/10, a Dr.ª Soraia pediu nova tomografia, para ver como estava a cicatrização da fratura. Graças a Deus, ela viu o resultado, juntamente com a equipe da neurologia, e disse que a fratura está ótima, sem sangramentos e cicatrizando muito bem. Foi um alívio tremendo. Ela deu o relatório de alta, e ontem, dia 16 ele já voltou pra escola. No fim de semana de 12 de outubro, dia das crianças, a tia e a vó vieram de São Paulo. Foi uma festa, brincou bastante com as duas, fez a tia sair com ele no mesmo dia pra comprar o presente que ele já havia escolhido...aliás, sua nova mania, os bonecos do Mickey e da Minie, com seus respectivos carros. Agora abandonou de vez o Yoshi e o Mário. Todo dia, coloca os dois pra dormir, acorda-os de manhã, e são eles que o acompanham para o CEMA e para a escola. Muito embora, o Yoshi ele já estava abandonando desde que voltou do hospital, porque o Lony o levou para fazer companhia para o André na noite do acidente, e no dia que viemos embora, percebemos que o Yoshi não havia voltado. O Lony até voltou no hospital para procurar, mas não encontrou. Então pegamos um dos "reservas", o Lony molhou e colocou no varal pra secar, quando o André perguntou, dissemos que havíamos dado banho no Yoshi...Vocês acham que ele acreditou? Deixou quieto, não reclamou, porém, achamos que ele sabe que não é o dele. O Lony acha que ele sabe que esqueceu no hospital...Do jeito que o André está, eu acredito que saiba mesmo...Esse garoto está cada dia mais esperto. Seu desenvolvimento deu um salto tremendo no último mês. Está com uma fala cada vez mais desenvolvida e gostosa de ouvir, praticamente já conversa com a gente, contesta algumas coisas, se compara. Ele mexe na minha barriga (ainda não consegui tirar isso dele) e na dele e diz: "sua barriga é grande, a minha é pequena..." hoje ao colocá-lo para dormir, ele disse "seu pé é médio..." eu disse pra ele: "o meu pé é grande, o seu é pequeno, porque você é pequeno..." ele respondeu:"não sou pequeno, sou o André!", enfim, está muito legal vê-lo se entrosando assim, brincando mais com os irmãos - hoje ficou um tempão jogando bola com o Guilherme e o Léo...depois ficou com o Léo no sofá, comendo bolo de chocolate (seu único adorado e preferido bolo) na mesma vasilha...ele dizia: "uma pô Andé, uma pô Lhéo", a coisa mais linda, ver os dois juntos assim...O único porém, como sempre, é seu comportamento instável...Tem dia que está bem, tranquilo, brinca, se diverte, se comunica, porém tem dias, que acorda com a "macaca", não quer ir pro CEMA, não quer levantar da cama, briga por tudo, reclama, chora, grita, agride...Praticamente todo dia não quer ir no CEMA, acaba indo, mesmo contra a vontade, porém quando chega lá...sempre vem com algo no caderno...Ou dormiu, ou ficou agressivo, ou chorão...na escola, como ele só voltou ontem, e um dia só na semana passada, ainda não deu pra saber direito como ele está, mas tanto em casa como no CEMA está muito instável...Seu humor varia muito, está cada vez mais exigente, e como diz o Lony, sempre quer tudo pra ontem...se quer brincar, não quer saber se estamos no banheiro ou lavando louça, vem pra cima, chama, exige, briga...nem sempre dá pra deixar tudo e dar atenção só a ele...os irmãos também não tem muita paciência com esse imediatismo dele, o que acaba gerando mais conflitos...sempre tentamos explicar, dizer para aguardar, que estamos ocupados, e que brincaremos com ele assim que acabarmos o que estamos fazendo...mas, se ele entende, finge que não entendeu, porque, ou ele nos deixa falando sozinhos no meio da explicação, ou ele ignora o que estamos falando e fica nos puxando...bastante complicado. Quando a tia estava em casa, todos os dias ele e o Léo acordaram entre 5:30 e 6:00 da manhã, pra brincar com ela. E disputando a atenção, o que é pior, pois os dois querem a tia ao mesmo tempo...pois no quesito paciência, o Léo também deixa muito a desejar...Mas, é assim mesmo, cada um com seu jeito, cada um lutando por seu espaço...o Léo está começando a perceber também que o André saiu de seu mundinho, e está se integrando cada vez mais no nosso, e por isso, também luta pra garantir seu espaço, aí já viu né...Mas, no fim eles se entendem...creio que os dois serão grandes amigos quando crescerem, pois dá pra perceber, que apesar do ciúme, o Léo gosta muito do irmão, e se preocupa com ele, tenta ajudá-lo. E o mais importante, por ser o mais próximo em idade, acaba virando seu exemplo (nas coisas boas e nas artes também...) ´é muito boa essa integração dos dois, e nos deixa muito felizes ver que o André está se integrando bem com os irmãos, pois no futuro, serão apenas eles,  pra cuidar uns dos outros...

Grandes amigos

BAGUNÇA DO DIA DAS CRIANÇAS...E ANIVERSÁRIO DA TIA MI

O bolo tinha que ser de chocolate né?

Olha a cara de quem acordou 5:40 da tia...

Hum, gostoso...

Olha como pega o talher direitinho...

O Mickey também tinha que ganhar o pedaço dele né...

DIÁRIO DO ANDRÉ - DE 01 A 05 DE OUTUBRO DE 2012

Depois do acidente, tivemos que redobrar a observação sob o pequeno André. Além do óbvio, ter que verificar se vai ficar alguma sequela, também temos que redobrar a atenção para que ele não repita o feito...No geral, agora ele está bem, a Dr.ª Soraia vai pedir uma tomografia de controle, só para se garantir que não ficou nenhuma sequela...Parece estranho, mas, nesses dias pós acidente, apesar de ter voltado a ficar bem mais agressivo, parece que ficou mais perceptivo..., com a inteligência ainda mais aguçada. Está prestando mais atenção nas coisas e nas pessoas a sua volta. O Lony me falou que conversando com ele, percebeu que ele se lembra de tudo o que ocorreu no hospital. Se lembra que assistiu Xuxa Show, que entrou na "máquina que anda pra tirar foto" (a máquina de fazer tomografia), que tirou sangue...E nós achando que ele se esqueceria desses fatos.... Antes de ontem, a Gabriela estava chorando, ele viu, limpou o rosto dela e perguntou porque ela estava "titi". Ele nunca havia manifestado interesse assim antes. Eu expliquei a ele que as pessoas choram quando ficam tristes ou bravas (que era o caso da Gabi). Ele ficou olhando meu rosto, e eu comecei a mostrar diferentes expressões pra ele, de brava, de triste, de feliz. Ele adorou a brincadeira e até imitou. Isso foi muito legal. Outro dia, ele estava na cozinha, e esbarrou na gaveta da pia, que estava aberta, como doeu, ele reclamou, falou "ai minhas costas!, quer dizer, ai minhas costelas!!" Ontem quando entrei no face, tinha uma foto de um gatinho se espreguiçando, ele passou, viu a foto e falou "nossa, que gatinho feio", foi muito engraçado, e legal ver, pois dá pra perceber que ele está prestando atenção nas coisas que acontecem a volta dele. Hoje, pela primeira vez desde que o Lony voltou a estudar á noite, ele sentiu falta dele, ficou muito triste, e, quando eu fui fechar a porta da cozinha brigou, chorou, disse "porque você mandou o pai embora? porque você fechou meu pai lá fora, eu quero o pai de volta..." Eu expliquei, falei pra ele que o pai havia ido para a escola, que logo ele voltava, pra ele não ficar triste...ele disse: " quem mandou ele ir na escola e não falar tchau pro André?" Realmente, como disse o Lony em seu depoimento, ele está saindo cada vez mais de seu casulo, e cada vez mais buscando seu espaço no seio da família. Quem o vê hoje, e não conhece sua história, não acredita quando digo que ele é autista. A própria técnica que fez a tomografia disse que estava surpresa com o desenvolvimento dele, pois ela se lembra da dificuldade que era fazer esse exame á menos de um ano atrás, ela disse o mesmo que eu   " Poxa, nem parece que ele tem autismo". Ele já não apresenta quase nada da síndrome, apenas suas manias, seu comportamento agressivo e agitado, e muitas vezes inconveniente, são o que dificultam suas habilidades sociais. Porque, quem não o conhece, não entende sua maneira de ver e sentir o mundo, seu jeito possessivo com as pessoas, ou sua maneira de brincar e demonstrar afeto. Outro dia mesmo, na clínica da Dr.ª Andréa, ele tentou levantar a blusa de uma moça que estava lá...como ele tenta fazer comigo. Se nem eu entendo bem porque ele procura aconchego dessa maneira, como uma pessoa estranha vai entender? Mas estou muito animada com essa reviravolta, não sabemos se foi devido ao aumento do tofranil ou seu amadurecimento, ou mesmo o sofrimento do acidente, mas sei que ele está mudando, e para melhor...Está mais comunicativo, alegre, brincalhão...apesar de ter suas reviravoltas e ficar irritado e agressivo mais facilmente também...Durante toda essa semana ele apresentou heteroagressão no CEMA e em casa. Ainda não voltou pra escola porque a Dr.ª Soraia, e nós também, temos medo de que ele caia e bata novamente a cabeça no mesmo lugar...Como é impossível fazê-lo não correr na escola, melhor ele ficar mais um tempo em casa mesmo. Mas hoje o Lony foi até a escola, para pegar as liçõezinhas que ele está perdendo. Ele veio no carro todo animado falando da lição, querendo fazer, me contando como se fazia...Enfim, apesar do trauma, realmente agora ele está muito bem. Só temos que avaliar esse aumento da agressividade. Ele voltou a agredir todo mundo, e isso é só o que anda nos preocupando ultimamente...Sei que ele precisará tomar o remédio por muito tempo ainda, até controlar toda essa agressividade e impulsividade, mas tenho fé em Deus que com o tempo, ele aprenderá a domar esses comportamentos e direciona-los para algo construtivo...o importante é que ele sinta que sempre estaremos do lado dele, para ampará-lo e ajudá-lo nessa difícil tarefa de superar suas dificuldades...

DEVOLUTIVA DO CEMA - DESABAFO DE UM PAI ESPECIAL

Com tanta correria, estresse e cansaço, nem deu tempo de postar a devolutiva do Lony. Pois como já disse em outro post, dia 17/09 foi a devolutiva do André no CEMA, que foi quando nos passaram o resumo do ano, seus progressos, suas dificuldades, enfim sua evolução no decorrer de todo este ano. Todo ano, desde que ele começou a frequentar, em 2009 é feita esta reunião, e sempre as meninas levam tudo anotado, este ano o Lony resolveu também levar sua devolutiva. Realmente lindo este desabafo, que surpreendeu até a mim, pois, apesar de saber que ele é e sempre foi um pai muito dedicado e atencioso aos mínimos detalhes, na verdade, na correria diária, quase não falamos muito o que vai dentro de nós, no nosso coração, na condição de pais de 4 filhos, cada um diferente do outro. Foi legal e emocionante entrar um pouco dentro de sua cabeça e seu coração, e, com a autorização dele, estou dividindo com vocês esta emoção, que fez até as meninas do CEMA se emocionarem. Mais pra frente, quando tiver mais tempo (coisa rara nesta casa ultimamente, tanto pra mim quanto pro Lony) também pretendo fazer minha devolutiva deste ano. Me aguardem...Eis o relato de um  pai muito especial...

Devolutiva 2012-09-17

"Desde o começo do Cema, este ano foi sem dúvida o mais cansativo, pra mim e pra Val. O stress foi bem grande, cheguei a quebrar dois dentes rangendo-os a noite.

            Anos anteriores foram difíceis - com a descoberta da síndrome ou começo da escola - mas eram dificuldades internas, nossas, tudo muito imaginário, nada palpável, tudo teórico. Este ano a exigência foi extremamente grande.

            O André antes ficava e brincava mais sozinho, é claro que era hiper- ruim, pois não era isso que queríamos, mas por um lado, dava para dar “aquela respirada” para depois retornarmos a integração. Hoje ele saiu de vez do seu casulo, nos procura constantemente para brincar, fazer alguma atividade, ou apenas assistir TV, está bem exigente e também intolerante, quer sempre satisfazer suas necessidades, mas não respeita as regras da sociedade, as limitações das pessoas, a nossa liberdade e espaço dos outros. “tudo pra ele é pra ontem, não espera sequer um segundo”.

            Descobrimos também que sua agressividade é dele, e que necessitará de remédio continuamente. Talvez melhore na sua adolescência, mas em via de regra, tende a piorar...

            Caiu a ficha também que apesar dele ser super inteligente, precisamos direcioná-lo senão ficará estagnado no seu abc, enquanto os outros superarão esta fase da escrita e seguiram suas vidas. Não sei se vou conseguir colocá-lo na turma e nos eixos ano após ano, tenho minhas dúvidas sobre isso... Ano que vem o desafio será maior.

            “Procuro entender porque ele sempre quer ser o primeiro, penso as vezes que ele já descobriu suas próprias limitações ou deficiências frente a seus colegas, e não consegue lidar com isso, nem entender como isso acontece com ele”.

            Antes os problemas eram grandes (ou pensávamos que eram, ou que seriam) em termos da própria descoberta da síndrome, mas estávamos na teoria. Outros problemas também surgiram com o tempo, pensávamos de novo que seria um baita problemão, mas com o passar do tempo eles foram se solucionando, pouco a pouco, na realidade eram problemas de fácil solução e momentâneos (como por exemplo, passar a fase de ser instrumento, ir ao banheiro, dentista, se expressar o que quer). Hoje estamos em transição entre o agora e o futuro dele, até então eram problemas imediatistas. Adequamos-nos ao mundo do André para melhorar sua qualidade de vida e trazê-lo ao nosso mundo, hoje chega o momento dele transcender-se ainda mais do seu mundo e ajeitar-se ao nosso. “esse parágrafo é bem confuso, mas é confuso mesmo”.

            Mas não foi só de angustia e de desespero este ano, foi um ano também de muita alegria. A forma como se desenvolveu na escola (com tropeços), no Cema e como pessoa. Na forma como interage. Como procura seus amigos e reconhece fora do contexto habitual. Consegue cada vez mais construir frases complexas com seu vocabulário mais extenso, e entende tudo aquilo que é dito, às vezes não obedece, mas sabemos que ele entendeu o recado.

            Sua independência é muito maior, quando perguntado se quer A ou B, responde aquilo que realmente deseja. Processa e externa suas vontades.

Estamos felizes com o todo, sabemos que o caminho é longo, cheio de surpresas, alegrias, percalços, e frustrações. Agradecemos as pessoas que nos ajudam e apóiam o André. Sempre que o André passa por um dos obstáculos vem em minha mente uma enorme gratidão as pessoas que fizeram e fazem parte disso. Reconhecemos que sem o Cema isso seria muito mais difícil. Sabemos também das dificuldades que passam dia após dia, às vezes ou muitas vezes também são incompreendidos, por isso não pedimos ou exigimos mais nada além do que oferecem.

            Se não agradeci antes, hoje digo obrigado a todos vocês. As que estão sempre presentes, os que vieram recentemente, aquelas que vão, e aqueles que infelizmente se foram.

Muito Obrigado."

DIÁRIO DO ANDRÉ - DE 22 A 30 DE SETEMBRO DE 2012

Assim que chegou do hospital - ainda meio abatido,
 mas muito feliz por estar em casa

Que semana esta!! Correria no trabalho, susto e sofrimento em casa. Dia 27 o André teve retorno com a neuro, Dr.ª Andréa. Ela o achou bem, porém, como ainda vinha apresentando agitação e agressividade, tanto em casa quanto no CEMA, ela achou melhor aumentar a dose do tofranil, dando um comprimido de 25mg á noite e um de 10mg pela manhã, mantendo o risperdal no mesmo esquema, 1ml á noite e 1ml de manhã, (retornando em  3 semanas para nova avaliação). Começamos o esquema no dia 28 (sexta -feira) tudo normal, o remédio demora um pouco para surtir efeito, estávamos caminhando até que no sábado, dia 30, ele sofreu um acidente -17: 45- (caiu da beliche enquanto brincava com o irmão Léo). O Lony o levou imediatamente para o hospital pois disse que, além do estrondo de estalo, quando ele o levantou do chão, o André sentiu uma vontade de vomitar, pressentindo assim  que era mais do que uma simples pancada na cabeça, me ligou, pois eu estava no cartório, para que eu fosse direto para lá. Imaginem como saí daquele cartório, correndo feito louca, sem saber ao certo o que tinha ocorrido, mil coisas passando ao mesmo tempo pela cabeça...Cheguei ao hospital eles ainda estavam na triagem. Passou com o pediatra que mandou que ele ficasse em observação por 6 horas, e só. Não pediu nenhum exame, nenhum raio x. Ah, não me contive e fui conversar com ele, indagar o porque disto, afinal, ele havia batido a cabeça, e o normal seria pedir algum exame. Ele disse que iria observá-lo e que se achasse necessário, ele pediria, que não iria expô-lo a radiação sem necessidade. Fiquei pê da vida, mas no fim, tive que aceitar. Ficamos na observação. O tempo todo ele estava consciente, e muito assustado. Então, quando já faziam umas duas horas que estávamos na observação, ele reclamou que estava com a garganta doendo e inchada, e eu percebi que sua têmpora direita estava inchando também. Até então, ninguém sabia ao certo o local da batida. O Lony chamou o médico (que já não era o que havia atendido na entrada), e ele o examinou. O problema é que o examinou e saiu do quarto assim...sem ao menos uma palavra...Nestas alturas, eu já estava hiper indignada, pê da vida e muito, muito irritada, fui atrás da enfermeira para saber do médico que o atendeu no início e disse que iria observá-lo. Fui informada que eles faziam revesamento, e que o outro voltaria mais tarde... Eu disse que não queria que aquele animal atendesse o meu filho...estava louca da vida, e sai furiosa para ligar para a pediatra dele, a Dr.ª Soraia. Enquanto estava no telefone com ela, a enfermeira veio chamar -20:30- , dizendo que iriam levá-lo para fazer uma tomografia, e que o Lony precisava da minha ajuda para segurá-lo....Ou seja, o médico mal educado examinou-o e achou melhor fazer uma tomografia, mas não nos disse nada... Percebi que ele é um animal, mas, um animal competente pelo menos. Fomos para a tomografia já temendo, pois a última tomografia que ele teve que fazer, teve que ser com sedação geral, pois ele não deixou fazer. Até a técnica que faz o exame estava com medo, achando que não conseguiria. Quando entramos na sala, realmente ele ficou muito nervoso, não queria deitar na cama, queria fugir, fez um escarcéu. Eu até sai da sala, pois estava quase chorando junto, de tanto nervoso. Então o Lony (que sempre tem mais sangue frio do que eu nessas horas, e mais paciência também) conversou com ele, explicou o que tinha que fazer, e...ele deixou fazer o exame...simples assim. Ficou deitadinho, muito embora estava na cara que estava muito assustado e morrendo de medo, mas quietinho e deixou fazer o exame. Todos ficaram admirados com seu comportamento, e eu, muito orgulhosa e emocionada. Minha vontade, ao vê-lo tão pequeno e frágil, tremendo de medo, era pegá-lo e levá-lo embora, mas tive que me conter, pois sabia que era extremamente necessário. Voltamos para a sala de observação, para aguardar o resultado, e no caminho, ele voltou a reclamar da garganta. Quando estávamos chegando ao quarto, ele vomitou tudo que tinha no estômago, e ficou ainda mais abatido. Na minha cabeça, eles iriam trazer o resultado, dizendo que não tinha acontecido nada, e nos liberariam para levá-lo pra casa. Cheguei até a arrumar as coisas (pois a essa altura, o Lony já tinha trazido todas as coisas que ele gosta, além de roupas e brinquedos, para tentar distraí-lo), pois tinha certeza que iriamos embora. Grande engano... Passado um tempo, veio um neurologista conversar conosco-21:40. Nos disse que o André havia sofrido uma fratura de crânio, e que estava com sangramento. Que seria transferido para a UTI onde teria que ficar sendo monitorado, e que provavelmente teria que passar por uma cirurgia, caso o sangramento não cedesse ou se criasse algum coágulo, além de colocá-lo de jejum absoluto, para o caso de necessitar ser operado de emergência, nem o remédio dele era pra dar, pois poderia mascarar algum sintoma...Cada palavra dele era uma pontada em nosso coração...Não podia acreditar, ter que interná-lo, ainda mais na UTI, com risco iminente de passar por uma cirurgia...Não consegui me segurar, por mais que tentasse, desabei...sumiu o chão sob meus pés, não sabia nem o que dizer pro médico, só fiquei observando enquanto ele conversava com o Lony, que também estava muito abalado. O médico saiu, dizendo que iria providenciar sua remoção para a UTI, e eu corri ligar novamente para a Dr.ª Soraia. Estava apavorada...Conversei com ela, pedi que ela intercedesse, que verificasse a real necessidade dessa remoção, afinal, um ambiente de UTI é bem mais tenso, e ele já estava tão assustado, nervoso, agitado...Ela ligou para o neurocirurgião que estava acompanhando o caso, que por sorte, é o primo da Dr.ª Andréa, e também médico do André. Quando voltei para o quarto, +-22:00 o neurologista voltou, disse que havia conversado com o chefe da neurologia e que ele havia dito que não era para removê-lo, para deixá-lo na observação até de manhã, quando fariam nova tomografia. Graças a Deus, pelo menos isso...Foi uma noite de agonia, nenhum dos três dormiu direito - o Lony até chegou a se deitar na cama com ele, mas ele estava tão agitado, que nenhum dos dois dormiu, e eu fiquei na cadeira, meio deitada, meio sentada, andando, saindo, voltando. A pior coisa que tem é passar noite no hospital, ainda mais do lado da emergência....Foi terrível...Dei graças a Deus quando amanheceu. Só para depois ficar ainda mais agoniada...Pois logo que amanheceu, por volta das 8:15 veio outra neurologista - , disse novamente que iriam removê-lo, que ele teria que ficar internado por pelo menos 72 horas, que fariam nova tomografia, e caso o sangramento não tivesse parado, iriam submetê-lo a cirurgia...O Lony chegou a argumentar com ela, dizendo que em casa ele ficaria muito mais tranquilo, que não podiam interná-lo, pois isso iria aumentar sua agitação e talvez até fazer aumentar o sangramento. Ela tornou a repetir que era necessário, que ele estava com sangue no cérebro e que isso é muito perigoso...Foram palavras difíceis de serem ouvidas...O Lony então se conformou, e percebeu que era hora de avisar a vó e a tia, pois até então ninguém sabia de nada. Enquanto isso, liguei novamente para a pediatra dele para passar esses detalhes, ela disse para fazermos a tomo, que ela falaria novamente com o neuro. Durante o tempo em que ficamos esperando para fazermos o exame, disseram que tinham que colher sangue para fazer os exames pré internação, e colocar cateter de acesso...Novo pesadelo, pois foi muito, mas muito difícil segurá-lo. Desta vez ele não colaborou e teve que ser á força...Imaginem a agonia, ele ficou tão nervoso, que começou a enrolar as palavras, praticamente a delirar, falando um monte de coisas sem sentido algum...quase desisti....mas conseguimos. Ele ainda tentou tirar várias vezes o acesso, mas o Lony conseguiu convencê-lo...Fizemos a nova tomografia - 9:40, e voltamos para o quarto, aguardando o resultado e a transferência para o quarto onde ele ficaria internado. Qual não foi nossa surpresa, quando a neurologista voltou, nos disse que a tomografia dele estava ótima, que o corpo havia absorvido o coágulo, que o sangramento praticamente havia sessado, havia só um pequenino sangramento, e o melhor de tudo....que o cirurgião havia autorizado levá-lo pra casa, com a condição de continuarmos a observá-lo, e voltar para o hospital ao menor sinal de complicação...caso ele perdesse a consciência, ficasse sonolento demais ou vomitasse. Nossa, fiquei tão feliz, que tive vontade de chorar de novo, só que de alegria...O André ficou tão feliz quando dissemos que iriamos embora, que nem se importou quando a enfermeira veio tirar o acesso do braço dele, até agradeceu...e saiu chamando o Léo, pois nesse tempo todo que ficou no hospital, ficou procurando o irmão....Graças a Deus, as orações de todos os nossos amigos e a pediatra dele, que intercedeu a nosso favor, explicando para a equipe de neurologia que em casa ele ficaria mais tranquilo e assim poderíamos observá-lo melhor, pois no hospital a agitação e nervosismo que ele estava sentindo e alguns aspectos do próprio autismo, poderia se confundir com qualquer outro sintoma da fratura, ficando mais difícil diagnosticar qualquer outro sintoma,  pudemos sair daquele hospital. Quando chegamos em casa, o André entrou correndo procurando o Léo, foi lindo ver o reencontro deles...e já começaram a aprontar de novo. A avó e a tia chegaram no mesmo dia, e a alegria foi completa. Ontem, 02 de outubro, se completou as 72 horas da observação. Até então, eu ainda estava meio neurótica, achando que estava inchando mais a têmpora dele (e estava mesmo), mas agora parece que já está querendo começar a desinchar...ainda vou verificar com a pediatra se ele já pode retomar a rotina da escola, pois ao CEMA ele retorna hoje...senão ele se acostuma a ficar em casa, aí já viu né...não vai querer ir mais. Depois de tudo isso, notamos que ele ficou mais agitado e agressivo, porém, não dá pra saber se foi devido ao trauma ou devido ao fato de ter ficado esses dias sem o risperdal, pois só normalizamos ontem as doses...Graças a Deus, esse foi o fim de mais um dos sustos que o André nos passou desde que nasceu...Esperamos, sinceramente, que seja o último...

O reencontro dos artistas....